1的复合分子，就像一把只认这枚指纹的钥匙，它携带PEG修饰的纳米颗粒作为外壳」，细胞穿透肽作为开门工具」，pH敏感连接臂作为智能锁」。
只有当它找到21号染色体上那个独一无二的DYRK1A位点，并在脑部酸性微环境中释放时，才会激活下游的修复酶，诱导局部组蛋白甲基化和DNA甲基化，最终让DYRK1A的表达被可逆地、剂量依赖地压低。」
「更重要的是，TriSIL—21是可逆的，一旦停止给药，表观标记会随著细胞分裂逐渐稀释，基因表达在数月内恢复正常。
这与永久修改DNA的CRISPR—Cas9不同，我们没有改变基因组的原文」，只是暂时在上面盖了一层可擦除的静音贴纸」。
「」
陈延森逻辑清晰地解释道。
他本来不想回应，可是再不出面，都快被人打上「魔鬼」的标签了。
「我理解大家的恐惧，但TriSIL—21从设计之初，就被锁死了只针对DYRK1A」这一单一用途。
它的分子结构、递送载体、激活条件，全都是为这个特定目标量身定制的。
要想改成针对其他基因，需要从头重新设计整个复合物，这相当于重新发明一种新药，难度和周期与开发一款全新抗癌药相当。」
陈延森往后一靠，语气笃定地说道。
可他的这番话，等于击碎了无数病人的最后一丝希望。
直播间弹幕疯狂滚动，有人满心失望，有人仍持怀疑态度。
随后，陈延森又用肤色举例，受到至少169个基因调控，想把黑人变白、白人变黑，难度之高，跟破解169次方的无序密码没区别，目前的技术水平根本做不到。
下播之前，陈延森同步了TriSIL—21的动物实验进展，药效符合预期。
下个月将启动一期临床试验，优先招募100名3到12岁的唐氏综合征患儿，所有费用由橙子医疗承担。
一个小时的直播结束后，最开心的还是唐氏综合征患者的亲人，都盼著TriSIL—21药剂能尽快上市。
基于对陈延森的信任，这场风波来得快，走得更快。
「真的不能吗？
待陈延森关了直播，叶秋萍好奇问道。
「不是不行，是没必要。
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