然后是第三个问题。
提问的人坐在靠后的位置，是一个四十出头的女医生。
“陆医生，你提到了一个概念叫急诊罕见病筛查路径。”
“但急诊科的核心任务是抢救和分诊，节奏本身就非常快。”
“在这种环境下要求急诊医生去识别罕见病，对基层的医生来说是不是标准定得太高了？”
“说直白一点，你觉得一个普通的急诊住院医能做到你这样的判断吗？”
这个问题带着明显的挑战色彩。
会议室里有几个人的目光跟着转向了陆晨。
陆晨的回答很直接。
“做不到。”
台下有几个人交换了一下眼神。
陆晨接着说。
“一个普通的急诊住院医，在没有经过系统培训的情况下确实做不到。”
“但这恰恰说明我们需要建立标准化的筛查路径。”
“不是让每个医生都成为罕见病专家，而是让他们在看到特定的症状组合时，能自动触发一个简单的筛查流程。”
“就像我们看到胸痛就查肌钙蛋白一样。”
“你不需要是心内科专家，你只需要知道该查。”
“HAE也是一样，反复水肿加家族史，触发C4检测，就这么简单。”
“我在江城已经把这个流程纳入了急诊科的教学方案，规培生入科的时候就会接受这方面的培训。”
那个女医生沉默了一会儿。
“你的思路很务实。”
陆晨点了点头，没有多说。
连续三轮质问之后，会议室又安静了几秒。
韩志国看向林清平教授。
“林教授，你有什么要问的吗？”
林清平摘下眼镜，看着陆晨。
“陆医生，我就不问临床方面的问题了，刚才几位已经问得很充分。”
“我有一个合作方面的问题。”
“请说。”
“你的家系报告里用到的基因检测数据，是通过哪个平台完成的？”
“省人民医院风湿免疫科的合作实验室，外送到第三方基因检测公司。”
“检测周期多久？”
“常规流程两到三周。”
林清平点了点头。
“我们协和遗传医学中心有自己的全外显子组测序平台，检测周期可以压缩到十天以内。”
“如果你后续有新的病例或者家系需要做基因检测，我们可以提供协作支持。”
“平台对
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