候，还是难以克制那汹涌澎湃的心潮。
站在报告台上，李爱国深吸一口气，平静了下来。
抬起手腕看看手表。
「要开始了。」
根本无需人去维持纪律，当时间到达整点的瞬间，原本嘈杂纷乱的会场顷刻间变得鸦雀无声。
在一道道瞩目的目光中，工作人员将作报告用的黑板推了出来。
《一株新型头孢霉菌分离株的抗菌特性，及其在临床感染治疗中的应用前景初步探究》
回应台下那一双双视线，李爱国缓缓开口，开始了报告会的开场白。
「曾让濒死的重症感染患者奇迹痊愈的青霉素，为何短短数年间对越来越多临床致病菌失效？」
「面对产青霉素酶的耐药菌株，我们为何始终深陷困局？」
「在人类与致病菌亿万年的生存博弈里，我们能否找到跨越耐药壁垒的全新抗菌物质，重新夺回抗感染的主动权？」
「现在，是时候回答这个问题了。」
简短的开场白结束，李爱国转身走向黑板。
而报告会，也进入到了正题之中。
李爱国快速梳理完汇报逻辑，用一分钟综述了研究的核心发现。
他快速梳理完汇报逻辑，仅用一分钟就综述了研究的核心发现。
全场鸦雀无声，所有人都凝神紧盯黑板上的菌株图像、分子结构与实验数据，生怕错过任何一个细节。
「我从京城机械厂排污口的污水中，经定向筛选。
从近千株真菌分离株里，最终锁定了编号为CA-01的全新顶头孢霉野生株。
它的次级代谢产物，正是我们要找的答案。」
李爱国平稳的平稳解说完标准化的菌株分离、鉴定与发酵优化流程。
随后更换下一张黑板。
上面是β-内醯胺类化合物三维结构模拟图上，切入整场报告最核心的颠覆性发现。
「我们通过多级分离纯化，从该菌株发酵液的次级代谢产物中，分离得到一组全新的β-内醯胺类抗菌物质，我们将其正式命名为，头孢菌素。」
前面的部分没有什么需要特别说的。
毕竟很多药物的发现都源自于偶然，就连青霉素也是。
而接下来的β-内醯胺环并合氢化噻嗪环才是关键。
正是因为这一结构差异，让它对临床最常见的金黄色葡萄球菌青霉素酶具备
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