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837 轮着过年[2 / 5]

了,内外中西的,几乎都有一些成熟的治疗方案。

第二呢,目前治疗趋势来看,就是大分子药物使菌群的蛋白出现叠加,导致菌群从致病菌慢慢变成无害菌。

因为杀灭这条路已经走到尽头了。43年,链霉素横空出世,当时直接让欧美的贵族们都敢亲吻咳嗽的女佣了,结果没几年,链霉素没用了,杀不死结核了。

50年代,异烟肼利福平联合治疗,甚至有些欧美国家号称自己已经是灭核国家了。结果,八十年代所谓金毛颓废一代开始能开房后,各种乱生活,在艾滋的加强下,忽然一下,结核直接大爆发。

据说当年结核都被称之为白色瘟疫。

然后异烟肼利福平吡嗪酰胺三联使用,感觉效果好像明显增强了。

但这一次没有国家号称灭核了。果不其然,最后从三联发展成四联,从一线发展成二线,可耐药菌一个一个的跳了出来。

最后,几乎所有从事结核研究工作的人员都有一个共识,抑制结核菌的MRNA合成才能达到有效杀菌。

这个杀菌还不是灭菌,杀菌只不过是杀灭成熟致病的细菌,就是让你看起来好了,说不定你哪天又犯病了。

而灭菌就是对结核的子子孙孙男男女女全部斩根除草。

前赴后继的研究,还是永远的利福平,结果弄的这个学科倒是快断子绝孙了,因为出不了成绩啊!

所以,当张凡的叠加蛋白导致MRNA出现异常表现,让结核不再认为男女传宗接待是本源,转向一种男男或者女女才是真爱后,这些和结核倒弄了半辈子的大佬一看。

他们一看就明白,大方向对的,不光对,而且现在还找出了突破口,现在就是一些细节上的问题了。

所以,论证答疑会开的,看起来好像问题多的六七个小时都还没结束,其实这个时间越长,就代表着认同张凡的人越多。

真要有大问题,人家一个重难点抛出来,你还答辩个屁,收拾收拾回茶素把。

这玩意,就像有人说的发明创造很艰难,可找毛病,是个人都能成专家。

所以,现在的情况就是,大家都知道,要过河,过河必须有船,可这个船怎么造就是个问题了。

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