复印的病历资料。
对于他们来说，再好的讲述，也不如用数据说话的报告来得更精确、可靠。
“双眼视觉异常……”
许秋微微一怔。
看到老人的第一眼，他以为对方只是听不见，眼珠子转动得很活跃，应该还能看清东西。
却没有想到，对方竟然活在一个没有声音、没有光亮的黑暗世界里，身旁连一个能握着手的家人都没有，陪伴他的只有未知疾病带来的苦痛与折磨。
光是想想，就令人窒息。
视觉异常……这一点倒是和罗笛很像。
罗笛感染的食脑变形虫的症状之一，就是侵犯中枢神经系统，影响到了视觉信号与大脑中枢之间的传导通路。
克雅病作为神经系统疾病，尽管病例稀少，但仔细一分析，也是能够得出这样的表现的。
但，临床上，没人会这么去推断。
就像是主诉咳嗽，一定不可能有医生直接怀疑到肺癌去，而是从常见的咽喉炎、支气管炎等逐次排查。
而对于范富国来说：
两个多月前，他在县医院做的mri有非特异性的脑补脱髓鞘病变。
之后病情加重，送到小刘手里时，又多查了几项，结果在flair和mri的t2序列中发现了对称的弥漫性脑室旁白质、颞叶下灰质的高信号——
显然应该先怀疑多发性硬化。
这是一种中枢系统的炎性脱髓鞘疾病，可累及大脑、脊髓白质、皮质下结构等等，如果不及时治疗，患者神经功能不可逆性受损后，将导致肌肉协调性丧失、视力丧失、功能丧失等等症状。
还有一个特点，它是一种自身免疫性疾病。
而这是最难诊断的疾病类型之一。
小刘的确是有两把刷子的，他点点头道：“我第一时间没有给克雅病的诊断，而是按照多发性硬化去排查。”
病历上的记载基本上吻合多发性硬化的诊断。
后续范富国的脑脊液igg寡克隆带检查呈3型阳性。
约瑟夫淡淡地笑了笑，“不只是寡克隆带，血液和脑脊液中还找到了一致的额外带，知道这意味着什么吗？”
说完，他目光梭巡全场。
霍主任摇头。
杨晨曦也并不知道这些专科的细节。
杨钰恩撑着下巴，“什么嘛，教授，我们都是心外科的，你拿神内的罕见病
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